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自学考试的条件1.不受性别、年龄、民族、种族和教育程度限制。（不限学历、户口、可在异地报考毕业。）2.没有入学考试。在报名期间直接找老师报名即可。3.经过国家组织的统一考试，取得合格成绩。在通过教学计划规定的全部理论和实践课程的考试后，即可取得大学专科或本科的毕业证书。本科毕业生还可以申请成人学士学位。
Alport综合征女性只是“携带者“？
患有Alport综合征的女性不必担心肾衰竭？
是真的还是谣传？
下面我们就来聊聊Alport综合征的“男女有别”，先了解一下Alport综合征这种遗传性肾脏病吧。
Alport综合征（AS）是一种遗传性肾小球疾病，以肾性血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退为临床特点，部分患者可合并感音神经性耳聋及眼部病变等肾外表现。 AS由编码基底膜Ⅳ型胶原α3～α5链的基因COL4An（n=3，4，5）发生突变所致。人体的肾脏、耳蜗和眼部都存在Ⅳ型胶原，基因突变会导致正常胶原网络被破坏，从而引起相应部位的临床表现。AS的遗传方式比较复杂，既有X连锁显性遗传，又有常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传，此外还有近年提出的双基因遗传。不同的遗传方式决定了不同类型AS的特点，在讨论时不可将所有类型的AS一概而论。
X连锁显性遗传型AS“男女有别“，但女性绝不小编给大家分享一点找靠谱机构的技巧：1.朋友介绍，有过自考经历的人或者是身边有人自考过，都多少对于这些事有一定的了解，可以借鉴他们的意见和建议。2.网上了解，网络舆论比较好的机构可以考虑，筛选。3.实地考察，一般机构都是有教学点的，你去看一下环境，像不像正规的机构，老师是否专业，如果里面的老师都不专业，你也指不上啥。仅仅是“携带者"
首先我们先明确何为携带者。简单来说，携带者就是携带突变基因、结构畸变染色体或遗传标记却不表现出疾病表型的个体。
X连锁显性遗传型AS（XLAS）由位于X染色体上的COL4A5基因发生突变所致，一个等位基因发生突变就会产生临床表型，即遗传学上的X-伴性显性遗传。最新一项基于数据库的研究发现COL4A5 基因致病突变的频率至少为1/2320。伴X显性遗传的女性或男性只要携带致病基因就会患病，因此女性绝不仅仅是“携带者“。
XLAS男性患者病情重，约半数男性患者于25岁时已进展至终末期肾脏病（ESRD），60岁时ESRD的概率则达90%。而以往女性之所以被称为XLAS“携带者”，则与AS的研究历史密不可分。早期的研究主要通过对具有X连锁遗传模式的AS家系进行分析从而了解疾病。在当时，“携带者”一词的使用非常合理，因为研究中的许多女性似乎在一代又一代之间携带并传递该基因，却没有典型的AS临床表现。尽管研究中有一些女性确实患有ESRD，但人们认为这些病例是例外。而随着XLAS女性患者的临床研究的深入，发现15%～30% 的XLAS女性患者于60岁时进展至ESRD。尽管相较于XLAS男性群体，女性群体病情相对较轻，但这绝不代表患有Alport综合征的女性就不必担心肾衰竭。相反，XLAS女性患者同样存在肾衰竭的风险，年幼时仅表现为血尿的女性患者随着年龄的增长可能会出现蛋白尿，甚至进展至肾衰竭。定期随访、及时治疗对XLAS女性和男性患者而言均至关重要。
简单来说，就是不知道自考本科是否有时间限制。今天小编就给大家解答一下哈~自考本科没有时间限制虽然教育部已经规定了自学考试成绩的有效期：单科成绩的有效期为8年，但这并不是一个明确的规定，是否由各省决定。如今，福建、广东、北京、上海、江苏、湖南、湖北、四川、山东、河北、新疆等省都没有实施。
常染色体隐性遗传型AS、常染色体显性遗传型AS “男女平等"
那么Alport综合征真的都“男女有别”吗？其实不然。我们都知道人类染色体分为常染色体和性染色体，当致病基因位于1-22号某一常染色体上时，男女患病的几率以及疾病的严重程度并无性别之差。导致常染色体隐性遗传型AS（ARAS）、常染色体显性遗传型AS（ADAS）的COL4A3或COL4A4基因位于2号常染色体上，故而这两种类型AS是“男女平等”的。
常染色体隐性遗传型AS（ARAS）由COL4A3或COL4A4基因纯合或复合杂合突变所致，这一类型的发病率较低，研究预测人群中COL4A3或COL4A4 基因发生复合考研、公务员这种时候，不光要考虑快速毕业，还要考虑专业对口了。选择标准：符合招考要求，专业尽量对口，容易考高分。有考研打算的同学，在选择专业，尽量选择与考研专业对口的专业，这样在参加硕士考试时更容易备考，在面试时也更容易受到主考老师的青睐。有考公务员、职业资格证书的同学，事先看好对专业的要求，在符合标准的专业中做选择。专业推荐：英语、汉语言文学、管理类专业、金融类专业。杂合突变的频率为1/88866。ARAS患者病情较重，多于20岁时已进展至ESRD，女性患者和男性患者的疾病严重程度相同。
常染色体显性遗传（ADAS）由COL4A3或COL4A4基因杂合突变所致，临床表现异质性强，15%～30%的患者在50岁～60岁时进展至ESRD，疾病严重程度无性别差异。近年来ADAS患者越来越常见，有研究预测COL4A3/COL4A4基因杂合致病突变在人群中的频率至少为1/106。
在指定时间内到自考办办理新生摄像，用于制作《准考证》以及建立考生档案，也有些地区要求交近期免冠照片，具体要看当地自考办的安排。已注册的自考生须持自学考试《准考证》参加当次课程考试的报考。PART7如何办理免考手续？自学考试免考手续应在申请毕业证时进行办理。所以考生在报考科目前需了解清楚自学考试免考政策，具体免考政策可以登录本省招生考试信息网查询。Alport综合征需重视，积极防治有益处
AS的治疗包括药物治疗、肾脏替代治疗、肾移植和基因治疗等。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）作为AS的一线治疗药物，可有效延缓肾功能进展，并减少蛋白尿对肾脏的损害。指南推荐XLAS男性患者、ARAS患者以及双基因AS患者于确诊时即启动ACEI治疗，而XLAS女性患者及ADAS患者则于出现微量蛋白尿（24h尿白蛋白30-300mg或尿白蛋白/肌酐30-300mg/g）时启动ACEI治疗。患者应至少每年随访一次，注意Alport综合征的早期症状（血尿）和进展迹象（微量白蛋白尿、蛋白尿和听力损失），以期及时调整治疗方案和随访间隔。
注意：自考毕业后才会上学信网，毕业前只能在省自学考试管理系统查询考籍信息。本科除了毕业证，符合条件还可以申请学位证，学位证需要在毕业的前提下，满足平均成绩要求，学位英语通过、学位论文答辩良好及以上的条件，可以申请学位。
怀孕生育需计划，提前咨询少不了
对于有生育需求的AS患者，首先应进行基因检测，明确基因变异的位点，寻求遗传咨询并进行产前诊断。相信在多学科的保驾护航下，越来越多的AS患者可以生育出健康的宝宝。
（图片源于网络）
供稿：上海市医学会肾脏病专科分会
作者：胡宁宁 林芙君 蒋更如 上海交通大学医学院附属新华医院肾脏风湿免疫科；上海市罕见病诊治中心
审核：蒋更如 汪年松 上海市医学会肾脏病专科分会
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